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Wir sind maßgeblich an der Herstellung einer breiten Palette von Nahrungsergänzungsmitteln beteiligt. Unsere Produkte sind zu marktführenden Preisen erhältlich und können auch in verschiedenen Spezifikationen gemäß den spezifischen Anforderungen der Kunden angepasst werden. Diese Produkte werden in Übereinstimmung mit den industriellen sowie internationalen Qualitätsstandards formuliert.
- Die häufigsten Bestandteile in pränatalen Vitaminen sind die Vitamine B6, Folsäure, B12, C, D, E, Eisen und Kalzium.
- Versuchen Sie, sich an eine gesunde Ernährung zu halten, körperlich aktiv zu sein, Ihren Geist aktiv zu halten, nicht zu rauchen und regelmäßig Ihren Arzt aufzusuchen.
- Enthält Links zu Leitlinien für Hersteller, Verpacker und Händler von Nahrungsergänzungsmitteln.
- Zu unseren Fähigkeiten gehören direkt verpresste Vormischungen, die für die sofortige Tablettierung bereit sind, was zu erheblichen Effizienzgewinnen für Sie führt.
- Stellen Sie sicher, dass jede Behauptung über ein Nahrungsergänzungsmittel auf wissenschaftlichen Beweisen basiert.
Das U.S. Institute of Medicine legt tolerierbare obere Aufnahmemengen für einige der Vitamine fest. Dies hindert Nahrungsergänzungsmittelunternehmen nicht daran, Produkte mit einem Gehalt pro Portion zu verkaufen, der höher ist als die ULs. Beispielsweise beträgt der UL für Vitamin D 100 µg, aber Produkte sind ohne Rezept für 10.000 IE erhältlich.
Produkte Und Dienstleistungen
Unternehmen dürfen die so genannte „Struktur/Funktion“-Formulierung verwenden, wenn wissenschaftliche Beweise dafür vorliegen, dass ein Nahrungsergänzungsmittel eine potenzielle gesundheitliche Wirkung hat. Nordamerika dominierte den Markt für Nahrungsergänzungsmittel und machte 2021 mit 34,8 % den größten Umsatzanteil aus. Aufgrund der zunehmenden Verwendung von Produkten mit hohem Nährwert und niedrigem Kaloriengehalt wird für den Prognosezeitraum eine CAGR von 5,6 % prognostiziert Inhalt.
Die Bundesregierung testet nicht regelmäßig, was in Nahrungsergänzungsmitteln enthalten ist, und Unternehmen sind nicht verpflichtet, Informationen über die Sicherheit dieser Produkte mit der FDA zu teilen, bevor sie sie verkaufen. Nur weil ein Nahrungsergänzungsmittel in einem Ladenregal steht, bedeutet das nicht, dass es sicher ist, das tut, was auf dem Etikett steht, oder das enthält, was auf dem Etikett steht. In den Vereinigten Staaten hat die National Health and Nutrition Examination Survey die Gewohnheiten der Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln im Zusammenhang mit der gesamten Nährstoffaufnahme aus der Nahrung bei Erwachsenen und Kindern untersucht.
Kräuterergänzungen Und Ältere Erwachsene
Es wird erwartet, dass die flüssige Form im Prognosezeitraum die höchste Umsatz-CAGR von 12,1 % aufweisen wird. Flüssige Nahrungsergänzungsmittel sind liposomale Produkte, die sich gleichmäßig im Wasser verteilen und einen reibungslosen Verzehr ermöglichen. Die flüssige Form erleichtert die einfache Bildung von Mischungen, was zu einer höheren Verwendung in Joghurt, Smoothies https://www.nu-store.de und anderen Energiegetränken führt. Der Begriff „Nahrungsergänzungsmittel“ bezeichnet ein Produkt zur Ergänzung der Ernährung, das einen oder mehrere Nahrungsbestandteile enthält. Nahrungsbestandteile werden üblicherweise entweder als „alte“ oder „neue“ Nahrungsbestandteile kategorisiert. Der zukünftige Nachweis der Wirksamkeit durch die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln erfordert eine qualitativ hochwertige klinische Forschung unter Verwendung streng qualifizierter Produkte und die Einhaltung etablierter Richtlinien für die Berichterstattung über Ergebnisse klinischer Studien (z. B. CONSORT-Richtlinien).
Nahrungsergänzungsmittel werden von der FDA als Lebensmittelprodukte reguliert, die der Einhaltung der aktuellen guten Herstellungspraxis und der Kennzeichnung mit wissenschaftlich fundierten Inhaltsstoffbeschreibungen und Werbung unterliegen. Wenn Verstöße gegen CGMP oder Werbung festgestellt werden, werden Warnschreiben der FDA verwendet, um Hersteller über bevorstehende Durchsetzungsmaßnahmen zu informieren, einschließlich Durchsuchung und Beschlagnahme, einstweiliger Verfügung und Geldstrafen. Zu den Beispielen für Verstöße gegen CGMP und Werbung zwischen 2016 und 2018 durch Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln gehörten mehrere mit illegalen Zusammensetzungen oder Werbung für Vitamine und Mineralstoffe. Eine Studie zu pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln aus dem Jahr 2013 ergab, dass viele Produkte von geringer Qualität waren, ein Drittel den beanspruchten Wirkstoff nicht enthielt und ein Drittel nicht gelistete Substanzen enthielt. In einer genetischen Analyse von pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln enthielten 78 % der Proben tierische DNA, die nicht als Inhaltsstoff auf den Produktetiketten identifiziert wurde.
Die Richtlinie über Nahrungsergänzungsmittel der Europäischen Union von 2002 verlangt, dass Nahrungsergänzungsmittel nachweislich sicher sind, sowohl in der Dosierung als auch in der Reinheit. Nur nachweislich sichere Nahrungsergänzungsmittel dürfen in der EU rezeptfrei verkauft werden. Als Lebensmittelkategorie dürfen Nahrungsergänzungsmittel nicht mit Arzneimittelangaben gekennzeichnet werden, können aber gesundheitsbezogene und nährwertbezogene Angaben enthalten. Ein Produkt, das ein oder mehrere Vitamine, Kräuter, Enzyme, Aminosäuren oder andere Inhaltsstoffe enthält, das oral eingenommen wird, um die eigene Ernährung zu ergänzen, indem es einen fehlenden Nährstoff liefert. Die U.S. Food and Drug Administration prüft verschreibungspflichtige Medikamente wie Antibiotika oder Blutdruckmittel, um sicherzustellen, dass sie sicher sind und halten, was sie versprechen. Die FDA hat jedoch keine Autorität über Nahrungsergänzungsmittel, die nicht von dieser Behörde auf Sicherheit oder Wirksamkeit zugelassen werden müssen, bevor sie an die Öffentlichkeit verkauft werden.